Ученые дагестана открыли дверь

Ученые дагестана открыли дверь

Химик — Психопат запись закреплена

Дагестанские учёные открыли дверь (с)

Дагестанский технический университет признан лучшим инновационным вузом России.

Дагестанский государственный технический университет награжден золотой медалью «Сто лучших вузов России» и удостоен звания «Лучший инновационный вуз» на престижном всероссийском конкурсе, проходившем в Санкт-Петербурге. Как сообщили РИА «Дагестан» в вузе, организатором конкурса выступил Независимый общественный Совет при участии Государственной Думы РФ, Совета Федерации РФ и Российского Союза ректоров.
Основными целями конкурса стали составление рейтинга вузов, а также проектных, конструкторских, технологических организаций страны, оценка их вклада в развитие передовых, инновационных технологий, совершенствование научных исследований и разработок.
В работе Оргкомитета конкурса приняли участие руководители ведущих вузов, НИИ, научно-исследовательских центров, учреждений и организаций страны. Награждение победителей проходило в рамках VI Всероссийской конференции «Проблемы и перспективы развития высшего образования и науки в Российской Федерации», проходившей с 29 июня по 2 июля в Санкт-Петербурге. В пленарном заседании, круглых столах и дискуссиях конференции приняли участие 126 участников из 60 регионов России.

При определении победителей конкурса учитывались научно-технический и интеллектуальный потенциал, имидж вуза, уровень исследований, научных работ, трудоустройство и карьерный рост выпускников.
По результатам рассмотрения кандидатур ректору ДГТУ, доктору технических наук, профессору, председателю Совета ректоров вузов Республики Дагестан Тагиру Исмаилову присвоено почетное звание «Ректор года» РФ.

Источник

Ученые открыли. дверь

Не губите граждане, комментарий для минусов есть

Найдены возможные дубликаты

пост не читал ,но раз просишь минус ,то лови —

Минусуйте на здоровье

Спасибо, не знал

Яндекс спасибо за жалюзи — сила Пикабу

Оперативно повесили. думаю как временное решение на скотче пойдёт 🙂

В Петербурге ожидается кратковременный Петербург с Петербургом 9-10 м/с

Наука глазами Яндекса

Почти каждое утро я в пути на работу пролистываю новостную ленту яндекса, мне не очень интересно как там на в Украине, меня не интересует кто получил глобус или согласился на участие в каком нибудь фильме, я всегда бегло пролистывал эти и прочие разделы новостей доходя до последних вкладок «технологии» и «наука», и если с новостями технологий все нормально и там более менее адекватные источники, то с наукой все очень плохо.

В этой тематике в главные новости науки транслируются просто какие то второсортные сайты ориентированные на, видимо, недоразвитые слои общества. Откровенная желтуха с нескрываемым бредом. И только изредка, в этой каше, попадается реально годная статья с нормальными пруфами, к примеру — Вот сегодняшний скрин новостей:

Первый огроменный баннер самой важной видимо новости за сегодня — пауки могут сожрать всех человеков за год!

Может и смогут, но я бы ставил на муравьев, у них больше организованности и в самой статье по крайней мере по первой ссылке говорят что «ну не год, а полтора при условии что все люди не будут сопротивляться» — очень ценная информация.

Читайте также:  Как отремонтировать коробку у входной двери

Следом статья про атомную подводную лодку — это ближе к технологиям, но да бог с ним, по ссылкам на новости есть более менее осмысленная информация.

Потом про собак, в целом смысл статьи можно обозначить подстановкой в конце фразы — «но это не точно». Т.е. «ученые» то нихрена не выяснили, а просто провели опыты.

На четвертом месте по важности за сегодня рассказ о том чем опасен отказ от секса для женщин. Думаю чем то вроде обретения силы и независимости.

И последнее — Ученые, внимание (!!1) поняли, что оказывается! Деревья помогают регулировать климат на планете!

Ахренеть, моя жизнь никогда не будет прежней.

Я вижу очень грустную картину, яндекс не очень стремится фильтровать сомнительный контент в своей новостной сводке, да и вообще у людей читающих подобные вещи, создается впечатление о том что вот это все и есть наука. Я видел в прочие дни и статьи про то, что на Марсе уфологи нашли ящерицу и о прогнозах по поводу появления Нибиру и о прочих имеющих максимально далекое отношение к науке темах. Это печально и вызывает просто грусть. Неужели в России нет нормальных авторитетных источников (есть), но даже если нет — неужели лучше держать в своих новостных источниках откровенный шлак? Лучше вообще не агрегировать эту тематику, чем вот такое. У меня всё.

Источник

Дагестанец стал самым молодым доктором наук

Мир Вам! Сегодня хочется рассказать об одном уникальном человеке из республики Дагестан. Этот парень уже в 27 лет сумел стать доктором физико-математических наук. Парень родился в селении Касумкент. Здесь же окончил обычную среднюю школу. Интерес к такому предмету как физика у него проявился в старших классах школы.

Парень имел стойкое желание сделать свой вклад в науку. Уже в школьные годы имел свои идеи. Сейчас рассматривая старые записи, Заур считает их наивными, однако часть из них вполне имеет смысл. Заур поступил в Дагестанский государственный университет, без экзаменов, благодаря первому месту на республиканской олимпиаде по физике.

Уже на первых курсах парень написал 5 томов общей физики в задачах. Труды парня не были оценены, однако, несмотря на это, Заур не потерял мотивацию и продолжил свои работы. Заур Алисултанов является победителем олимпиад и участником десятков конференций.

Ещё будучи студентом Дагестанского ВУЗа парень несколько раз побеждал на международных олимпиадах по физике. Является получателем правительственной стипендии РФ.

Парень публиковался в крупных российских научных журналах. На защите дипломной работы присутствовали такие уважаемые физики как А. Рухадзе и С. Гарнов. Данные ученые работают в институте общей физики им. А.М. Прохорова РАН. Ученые предложили Зауру продолжить обучение в аспирантуре института.

Парень, конечно, не стал отказываться от такого предложения. Поступив в аспирантуру, Заур в короткий срок пишет кандидатскую диссертацию и защищает её. Возраст, в котором парню удалось получить солидную степень, является рекордным.

По национальности является лезгином.

После прохождения научной школы вернулся в родную республику. Сегодня работает преподавателем в ДГУ и старшим научным сотрудником в ДНЦ РАН.

Докторская диссертация Заура посвящена свойствам Графена. Этот материал является одним из наиболее перспективных материалов на сегодняшний день.

Недавно молодой учёный стал общественным помощником Главы Республики Дагестан.

Читайте также:  Golf plus как разобрать дверь

В жизни Заур обычный парень, у него жена и ребёнок. Любит читать биографии учёных и ходить на рыбалку.

Молодой учёный хочет помогать развиваться талантливой молодёжи. Для этого Заур планирует создать научную школу. Пожелаем парню удачи в этом хорошем деле!

Если есть вопросы, то задавайте в комментариях и не забудьте подписаться на канал — Народы Дагестана

Источник

Дагестанские учёные.

Дубликаты не найдены

Российские генетики раскрыли причину редкой болезни

Российские ученые открыли ранее не известную мутацию, которая связана с развитием очень редкой генетической болезни, которая приводит к гипертонии и серьезным нарушениями в работе почек в раннем возрасте, — синдрому Лиддла. Об этом сообщает пресс-служба медико-генетического центра Genotek со ссылкой на публикацию в научном журнале BMC Nephrology.

Генетики пришли к своему открытию, изучая историю болезни 15-летнего подростка из Дагестана, который начал страдать от необычно высокого артериального давления после того, как ему исполнилось 12 лет. Через три года, после нескольких безуспешных попыток лечения, он попал в Научно-исследовательский клинический институт педиатрии при РНИМУ имени Пирогова, где его болезнь начали изучать авторы статьи.

Первый же анализ биопроб, в том числе низкий уровень калия в крови, заставил медиков заподозрить, что у подростка может быть синдром Лиддла. Они проверили, так или это, расшифровав структуру трех генов у пациента, его сестры и родителей. Оказалось, что у всех них была ранее не известная мутация в гене SCNN1G.

Это помогло медикам и ученым спасти 14-летнюю сестру подростка от появления аналогичных проблем. Кроме того, специалисты нормализовали работу его кровеносной системы и почек с помощью мочегонного препарата амилорида, который ускоряет вывод ионов натрия и замедляет вывод ионов калия.

«Как правило, развитие синдрома Лиддла сопровождается появлением экстремальных форм гипертонии и гипокалемии, однако далеко не всегда все симптомы болезни проявляют себя. В данном случае генетическое тестирование и открытие мутации в гене SCNN1G помогло нам начать лечить сестру носителя этой вариации в ДНК еще до того, как у нее появились гипертония и патологические изменения в работе сердца», — сообщают генетики.

Жизнь клеток человека и всех остальных живых существ напрямую зависит от работы нескольких тысяч генов, которые «дирижируют» круговоротом веществ внутри них и утилизацией различного «мусора». Даже небольшие нарушения в их структуре, к примеру, одиночные «опечатки» в ДНК, могут вызвать серьезные проблемы со здоровьем и гибель их носителя в раннем возрасте.

Некоторые подобные изменения встречаются достаточно редко, но при этом они часто вызывают схожие проблемы в работе организма, ликвидация которых требует совершенно разных подходов и препаратов. Все это, как отмечают авторы статьи, осложняет борьбу с так называемыми орфанными заболеваниями — крайне редкими болезнями, создание лекарств от которых экономически невыгодно для коммерческих компаний.

Редкая генетическая находка

От этой болезни, как отмечают ученые, страдает всего восемь десятков семей по всему миру, причем во всех случаях она связана с появлением мутаций в трех генах — SCNN1A, SCNN1B и SCNN1G, которые отвечают за «прокачку» ионов натрия в клетках почек. Нарушения в их работе приводят к тому, что организм носителя этого синдрома почти полностью теряет способность нормально регулировать давление в кровеносных сосудах, что также вызывает тяжелые нарушения в работе самих почек. Открытие мутации, в свою очередь, улучшит диагностику синдрома Лиддла и поможет облегчить жизнь другим ее носителям, заключают авторы статьи.

Читайте также:  Трехстворчатый шкаф купе как собрать двери

Источник

Дагестанские ученые

Дубликаты не найдены

Российские генетики раскрыли причину редкой болезни

Российские ученые открыли ранее не известную мутацию, которая связана с развитием очень редкой генетической болезни, которая приводит к гипертонии и серьезным нарушениями в работе почек в раннем возрасте, — синдрому Лиддла. Об этом сообщает пресс-служба медико-генетического центра Genotek со ссылкой на публикацию в научном журнале BMC Nephrology.

Генетики пришли к своему открытию, изучая историю болезни 15-летнего подростка из Дагестана, который начал страдать от необычно высокого артериального давления после того, как ему исполнилось 12 лет. Через три года, после нескольких безуспешных попыток лечения, он попал в Научно-исследовательский клинический институт педиатрии при РНИМУ имени Пирогова, где его болезнь начали изучать авторы статьи.

Первый же анализ биопроб, в том числе низкий уровень калия в крови, заставил медиков заподозрить, что у подростка может быть синдром Лиддла. Они проверили, так или это, расшифровав структуру трех генов у пациента, его сестры и родителей. Оказалось, что у всех них была ранее не известная мутация в гене SCNN1G.

Это помогло медикам и ученым спасти 14-летнюю сестру подростка от появления аналогичных проблем. Кроме того, специалисты нормализовали работу его кровеносной системы и почек с помощью мочегонного препарата амилорида, который ускоряет вывод ионов натрия и замедляет вывод ионов калия.

«Как правило, развитие синдрома Лиддла сопровождается появлением экстремальных форм гипертонии и гипокалемии, однако далеко не всегда все симптомы болезни проявляют себя. В данном случае генетическое тестирование и открытие мутации в гене SCNN1G помогло нам начать лечить сестру носителя этой вариации в ДНК еще до того, как у нее появились гипертония и патологические изменения в работе сердца», — сообщают генетики.

Жизнь клеток человека и всех остальных живых существ напрямую зависит от работы нескольких тысяч генов, которые «дирижируют» круговоротом веществ внутри них и утилизацией различного «мусора». Даже небольшие нарушения в их структуре, к примеру, одиночные «опечатки» в ДНК, могут вызвать серьезные проблемы со здоровьем и гибель их носителя в раннем возрасте.

Некоторые подобные изменения встречаются достаточно редко, но при этом они часто вызывают схожие проблемы в работе организма, ликвидация которых требует совершенно разных подходов и препаратов. Все это, как отмечают авторы статьи, осложняет борьбу с так называемыми орфанными заболеваниями — крайне редкими болезнями, создание лекарств от которых экономически невыгодно для коммерческих компаний.

Редкая генетическая находка

От этой болезни, как отмечают ученые, страдает всего восемь десятков семей по всему миру, причем во всех случаях она связана с появлением мутаций в трех генах — SCNN1A, SCNN1B и SCNN1G, которые отвечают за «прокачку» ионов натрия в клетках почек. Нарушения в их работе приводят к тому, что организм носителя этого синдрома почти полностью теряет способность нормально регулировать давление в кровеносных сосудах, что также вызывает тяжелые нарушения в работе самих почек. Открытие мутации, в свою очередь, улучшит диагностику синдрома Лиддла и поможет облегчить жизнь другим ее носителям, заключают авторы статьи.

Источник

Поделиться с друзьями